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Contexte – Depuis 2019, le PDVI est applicable dans les maisons de repos et de soins de Wallonie auprès des résidents présentant des troubles cognitifs légers à sévères qui résident dans les unités adaptées et les unités de vie en journée. Mais quels ont été les impacts de la mise en place d’une telle pratique sur la qualité de vie des professionnels du secteur des maisons de repos et des maisons de repos et de soins ? L’objectif général du travail est de comprendre quel rôle le projet de vie individualisé a pu jouer au niveau du bien-être au travail des professionnels travaillant en maisons de repos et des soins dans la province de Hainaut. L’intérêt de cette recherche est de leur donner la parole et de mettre en évidence leur vécu au travers de l’utilisation de cette nouvelle pratique. Les hypothèses de recherche sont que cette méthode ait été appréhendée et intégrée par l’ensemble des professionnels interrogés, qu’elle ait eu une influence comme celle qui a pu être démontrée par la littérature et qu’éventuellement ils fassent ressortir d’autres perspectives. Matériels et méthode – Une étude qualitative de type étude de cas a été réalisée auprès de 5 MRS différentes de la Province de Hainaut, c’est-à-dire 14 travailleurs au total. Des entretiens individuels ont été réalisés auprès de chacun des professionnels. Une analyse thématique des entretiens a ensuite été réalisée. Résultats – Les hypothèses de départs ont été confirmées. Les professionnels ont pu s’exprimer sur les avantages et les inconvénients des PDVI, les obstacles à la mise en place de ces projets de vie, les aides disponibles et les moyens développés par les professionnels ainsi que la dynamique au sein de l’équipe. Conclusions – Les professionnels ont évoqué la plupart des thématiques autour du bien-être au travail évoqué dans la littérature. Les membres du personnel ont pu relever une communication plus adéquate grâce principalement aux partages d’informations lors des réunions pluridisciplinaires. Cependant, le rôle toujours central des personnes référentes pour la démence dans cette démarche remet en cause l’implication des autres membres de l’équipe dans cette méthode. Malgré une compréhension de l’intérêt d’une telle démarche auprès des résidents, un travail de conscientisation reste à faire pour intégrer l’ensemble des membres de l’équipe dans cette démarche. Mots clés – Maisons de repos et de soins ; Projets de vie individualisés ; Bien-être au travail ; Personnes atteintes d’une démence.
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Introduction : Pour permettre une qualité de soins optimale chez les patients, il est nécessaire que leur statut palliatif soit identifié précocement. Afin de répondre aux besoins d’un soin palliatif de qualité combiné à des soins oncologiques, un travail multidisciplinaire doit être mis en place. L’objectif de cette étude est de démontrer l’impact d’une identification précoce palliative sur la prise en charge multidisciplinaire de qualité d’un patient atteint d’un cancer hématologique. Matériel et méthode : Il s’agit d’une étude qualitative selon une approche phénoménologique. Pour ce faire, des entretiens semi-dirigés seront réalisés auprès d’une équipe multidisciplinaire d’hématologie et d’une unité de soins palliatifs mobiles travaillant en collaboration. Résultats : L’analyse des entretiens met en lumière l’importance de l’identification précoce des patients palliatifs par les hématologues, renforcée par le personnel soignant et l’utilisation de l’outil PICT. La collaboration multidisciplinaire, centrée sur une communication ouverte est cruciale à la prise en charge palliative de qualité. Cependant, des défis subsistent tels que le tabou autour du terme palliatif, la subjectivité autour de ce statut, le besoin de formation continue, et enfin le manque de temps et de ressources. Conclusion : L’identification précoce du patient palliatif augmente considérablement la prise en charge qualitative de l’équipe multidisciplinaire. Cependant, un grand nombre de défis s’opposent à la bonne mise en œuvre de cette identification et de cette prise en charge qualitative. Il est nécessaire de mettre en place plus de formations pour améliorer la connaissance sur ce que sont réellement les soins palliatifs, ainsi que sur l’utilisation de l’outil PICT au sein des institutions et le rendre plus systématique auprès du personnel soignant. Introduction : To ensure optimal quality of care for patients, early identification of their palliative status is crucial. A multidisciplinary approach is essential to meet the needs of high-quality palliative care combined with oncological treatments. This study aims to demonstrate the impact of early palliative identification on the quality of multidisciplinary care for patients with hematologic cancer. Material and methods : This is a qualitive study employing a phenomenological approach. Semi-structured interview will be conducted with multidisciplinary teams in hematology and collaborating mobile palliative care unit. Results : The analysis of interviews highlights the significance of early identification of palliative patients by hematologists, supported by healthcare personnel and the use of the PICT tool. Multidisciplinary collaboration, focused on open communication, is crucial for quality palliative care. However, challenges persist, such as the taboo surrounding the term “palliative”, subjectivity related to this status, the need for ongoing training, and the constraints of time and resources. Conclusion : Early identification of palliative patients significantly enhances the quality of care provided by multidisciplinary teams. However, numerous challenges hinder the effective implementation of this identification and the delivery of quality care. It is necessary to implement more training to enhance understanding of what palliative care truly entails, as well as to educate on the use of the PICT tool within institutions and make it more systematic among healthcare personnel.
Soins palliatifs --- Identification précoce --- Multidisciplinarité --- Qualité des soins --- Unité hématologie --- Palliative care --- Early identification --- Multidisciplinarity --- Quality of Care --- Hematology Unit --- Sciences de la santé humaine > Santé publique, services médicaux & soins de santé --- Sciences de la santé humaine > Hématologie
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Introduction : La santé urbaine gagne toujours plus en intérêt et tant les décideurs politiques que le monde scientifique sont conscients de l’importance de sensibiliser la population à cette thématique, qui se révèle essentielle. Les enfants constituent l’avenir et c’est à eux qu’il importe de donner les clés permettant d’agir en tant que citoyen responsable. Pour y parvenir, le « serious gaming » offre la possibilité d’évoluer dans un environnement sûr et dans lequel ils peuvent expérimenter en toute sécurité. Méthode : À travers l’étude, une activité de sensibilisation à la santé urbaine est proposée à des enfants âgés entre 9 et 11 ans. Celle-ci prend place entre quatre joueurs, qui collaborent pour aménager une place et un bâtiment au sein du jeu Minecraft Éducation. Étant donné que chacun reçoit un rôle spécifique, l’activité s’apparente à une mise en situation interdisciplinaire. Après cette phase de jeu, une étude qualitative est menée. Celle-ci est basée sur des entretiens réalisés avec chaque participant de manière individuelle dans le but d’analyser la manière dont les enfants ont vécu l’expérience à laquelle ils ont participé. Résultats : Trois rubriques se dégagent des propos des participants. La première se réfère aux choix posés tout au long de l’activité par les joueurs. En effet, les jeunes participants se sont vus obligés de réaliser des choix, tant de manière individuelle que collective. Une seconde dimension mise en évidence a trait à la perception qu’ont les joueurs de l’expérience vécue, mais aussi de l’activité elle-même. Celle-ci s’avère être plaisante, les joueurs ayant beaucoup apprécié le design de l’activité, mais aussi source d’apprentissage. Notons cependant que la lecture peut constituer un frein à la participation à l’activité. Finalement, le travail d’équipe se révèle être un élément important, qui revêt une dynamique complexe. Conclusion : Une activité de sensibilisation à la santé urbaine proposée à travers le « serious gaming » s’avère favorable pour les participants. Non seulement les jeunes ont beaucoup apprécié l’activité, mais nous constatons une certaine sensibilisation à travers les propos des joueurs et des actions que ceux-ci ont menées durant l’activité. Il ressort que le « serious gaming », support flexible et offrant un grand nombre de possibilités, pourrait être exploité par les professionnels de la santé.
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Introduction : La mucoviscidose nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Néanmoins, la prise en charge nutritionnelle reste un défi de taille. La physiopathologie du diabète est encore mal comprise chez les patients atteints de mucoviscidose. Il n’existe pas de recommandations nutritionnelles pour les patients atteints de mucoviscidose diabétique ou à risque. Matériel et méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle transversale dont l’objectif est d’évaluer la capacité de 3 indices de qualité nutritionnelle à prédire le risque d’anomalies du métabolisme de glucose chez des patients adultes atteints de mucoviscidose. La population observée est celle de l’étude exploratoire MONA menée par le Dr Reynaud et son équipe. Résultats : A la suite de modèles de régression multivariés le MedDietScore, le sPNNSGS2 et le DQI-I n’étaient pas associés à l’HGPO, l’index HOMA et l’indice Matsuda. Cependant, ces tests statistiques ont pu relever des associations avec quelques caractéristiques générales de la population dont le sexe, l’âge, la haute activité physique et la prise de corticoïdes. Conclusion : Il n’y a pas d’association statistiquement significative entre les 3 indices de qualité nutritionnelle et le statut glucidique des patients adultes atteints de mucoviscidose. Cette absence de significativité suggère que dans cet échantillon les variables choisies ne sont pas étroitement liées. Dans l’échantillon étudié, ces indices ne prédisent pas des problèmes métaboliques liés au glucose. Néanmoins, ce résultat ne signifie pas pour autant que d’autres associations ou facteurs ne soient pas pertinents.
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Introduction Actuellement, 40 000 personnes souffrent de la maladie de Parkinson en Belgique. Cette pathologie, neuro-évolutive, engendre un grand nombre de difficultés dans la vie quotidienne. Pour limiter ses apparitions, l’activité physique est un traitement proposé aux patients. Seulement, les facteurs impactant la pratique sur le long terme sont trop peu investigués. Méthodologie Un échantillon de 35 patients parkinsoniens a été constitué. Ces derniers ont été soumis à un questionnaire en ligne évaluant le niveau d’engagement, les connaissances et représentations liées à l’activité physique. L’objectif principal est de mettre en évidence les différents paramètres influençant le temps de pratique selon les différents types d’activités. L’objectif secondaire est de confronter le temps de pratique réel aux recommandations afin d’observer si les patients pratiquent suffisamment. Des tests de régression univariés et multivariés ont été appliqués, ainsi qu’un test de Wilcoxon. Résultats Les résultats montrent que des paramètres liés aux différents concepts influencent de manière significative la pratique d’activité. Les patients parkinsoniens inclus dans cette étude pratiquent conformément aux recommandations. Discussion Chaque type d’activité est influencé de manière différente par les paramètres étudiés. Il est nécessaire de réaliser des entretiens individuels avec les patients afin d’établir les paramètres ayant le plus d’impact et de sens pour eux. Chaque patient est différent. Trouver des moyens de motivation ou de compensation est un défi, spécifique à chacun. Conclusion Un grand nombre de paramètres impacte la pratique d’activité physique. L’enjeu de santé publique est d’inciter la population à pratiquer conformément aux recommandations. Les patients déjà actifs réussissent à maintenir une participation suffisante pour améliorer leur qualité de vie.
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